Chi siamo

ASAMSI, nata nel 1985, è una Onlus che riunisce tutte le persone affette da SMA. Formata per lo più da famiglie che quotidianamente affrontano questa patologia, l’Associazione opera su tutto il territorio nazionale promuovendo manifestazioni ed eventi per raccogliere fondi da destinare alla ricerca e alle sue attività.

Denominazione: A.S.A.M.S.I. – Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili

Natura Giuridica:
Associazione di volontariato costituita nel 1985 con atto Notaio Roberto Quaranta. Iscrizione all’anagrafe ONLUS dell’Agenzia delle Entrate della Regione Emilia Romagna con decorrenza 3 luglio 1999. Iscrizione al registro Provinciale del Volontariato di Ravenna dal 2/11/2002.

Sede Legale:
Presso Consulta Faentina delle Associazioni di Volontariato – Via Laderchi, 3
48018 Faenza – tel. e fax +39-0546-66.58.90

Scopi Istituzionali:
Promuovere lo studio delle Atrofie Muscolari Spinali infantili allo scopo di individuare il loro trattamento e realizzare un’adeguata assistenza socio sanitaria a favore delle persone affette da questa patologia di origine genetica.

Legale Rappresentante:
Valentina Baldini (presidente ASAMSI)

Organi direttivi

Consiglio Direttivo:

Baldini Valentina (presidente)
Remigio Emanuele (vice presidente)
Petrogalli Luca (vice presidente)
Benassati Elena (segretario)
Policella Michela (consigliere)
Gjonej Djana (consigliere)
Mesaroli Ilaria (consigliere)