COMUNICATO STAMPA: “Ha vinto Sofia e tutti i bambini come lei, il Parlamento li ha ascoltati. E soprattutto ha ascoltato la richiesta delle loro famiglie affinché non fosse negata loro la speranza di ritrovare un sorriso e, forse, una vita da vivere. La commissione speciale del Senato ha appena dichiarato incostituzionale il decreto Balduzzi in … Leggi tutto
(AGENPARL) – Roma, 07 mar – “Sostengo l’appello dei genitori della piccola Sofia affetta da leucodistrofia affinchè il ministro Balduzzi non neghi il diritto di cura a Sofia e agli altri piccoli pazienti. Esiste una legge italiana del 2006 per “l’utilizzo di medicinali nelle terapie geniche e terapie cellulari al di fuori di sperimentazioni cliniche” … Leggi tutto
Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili
Codice fiscale: 03953480377
©1985 – 2021, ASAMSI.
Sito realizzato da Linda Rando.
