Dopo lo notizia uscita ieri inerente il TAR della Lombardia sulle cellule staminali, oggi si è saputo che il tribunale ha deciso di prendersi del tempo per valutare meglio la situazione. La sentenza definitiva è attesa per il 20 novembre, ma intanto il TAR ha stabilito che gli Spedali Civili di Brescia dovranno curare quei
Giulio Golia, giornalista delle Iene, dopo i servizi su Celeste e su Gioele, si occupa della storia di Sofia, affetta da Leucodistrofia Metacromatica, alla quale è stato negato l’accesso alle cure compassionevoli con cellule staminali secondo il metodo Stamina. Riportiamo il servizio del 3 Marzo 2013. Guarda il video delle Iene 08 Marzo 2013
p style=”text-align: justify;”>Pubblichiamo l’intervista alla Sig.ra Caterina Ceccutti, mamma della piccola Sofia, rilascia a Diretta web su Quotidianonetlive, a seguito dell’incontro con il Ministro della Salute Renato Balduzzi. Link: Guarda il video 08 Marzo 2013
{loadposition stand_rovereto1}Solidarietà e dolcezza allo Stand Informativo e mercatino pro ASAMSI svoltisi lo scorso week-end a Rovereto (TN), grazie all’instancabile lavoro della referente Paola Manica e dei suoi volontari. 06 Marzo 2013
«Signor ministro Balduzzi del ministero della Salute, l’altra sera ho avuto modo di vedere il programma Le Iene e ho provato un senso di schifo e di vergogna nel sentire, sullo sfondo di una sua foto, il freddo comportamento da lei espresso attraverso il filo del telefono, dove era chiaro che lei facesse finta di
È attesa fra sessanta giorni la sentenza del TAR che vede protagonisti l’Agenzia nazionale del farmaco (Aifa), che vieta agli Spedali Civili di Brescia di utilizzare cellule umane coltivate con il metodo di “Stamina Foundation”, e le numerose sentenze dei Tribunali civili di tutta Italia che accolgono le istanze, imponendo all’ospedale di accogliere e curare
Domenica 3 Marzo 2013 alle ore 11, in Piazza Grande a Cles (Trentino), si è tenuto un Flash Mob per fare sensibilizzazione sull’Atrofia Muscolare Spinale. L’evento è stato fortemente voluto da genitori di Desirèe, una bambina affetta da SMA 1 alla quale il giudice del lavoro ha negato le cure compassionevoli a base di cellule
Trophos annuncia risultati intermedi positivi nello studio pilota del farmaco olesoxime per l’Atrofia Muscolare Spinale.
I risultati definitivi sono attesi per la fine del 2013.
Marsiglia, Francia, 27 febbraio 2013 – La società farmaceutica Trophos SA annuncia il completamento delle analisi intermedie sull’efficacia dello studio pilota del farmaco olesoxime su una rara patologia neurodegenerativa, l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA).
Il Comitato indipendente per il Monitoraggio dei Dati (DMC) ha rendicontato gli effetti del trattamento ad un anno di distanza dall’inizio dello studio per quanto concerne le misure di efficacia primarie (i cambiamenti nella funzione motoria utilizzando la scala MFM), oltre a ulteriori esami come l’elettrocardiogramma, periodici test di laboratorio, parametri emostatici e eventi avversi per tutti i partecipanti. Sulla base dei criteri di interruzione del trial definiti nel protocollo e le norme di sicurezza correlate al trattamento con olesoxime, la raccomandazione è quella di continuare lo studio come già pianificato.
Come da protocollo è stata condotta un’analisi intermedia dell’efficacia su tutti i partecipanti dopo un anno di trattamento. Per il trial sono stati reclutati più di 160 pazienti tra i mesi di ottobre 2000 e settembre 2011. Seguendo le raccomandazioni della DMC lo studio continuerà fino a quando tutti i partecipanti saranno stati trattati per due anni; l’ultimo paziente della lista terminerà la sperimentazione nel settembre 2013. I risultati finali sono attesi per la fine del 2013.
“Il benestare della DMC per il proseguimento del trial, basato sulle analisi intermedie di questa cura innovativa per la SMA, è un’ottima notizia in questa fase. Abbiamo confermato la sicurezza del trattamento con olesoxime e adesso possiamo guardare avanti al completamento di due anni di trattamento per valutare l’efficacia nei pazienti SMA,” dice Rebecca Pruss, direttore scientifico presso Trophos. “La SMA è una malattia neuromuscolare progressiva e invalidante. C’è urgentemente bisogno di un trattamento per rallentare o prevenire la perdita delle funzioni neuromuscolari nei pazienti SMA. Lo studio con olesoxime è stato condotto fino a questo punto con successo grazie ad un enorme impegno di pazienti e medici allo scopo di trovare un trattamento per la SMA. Crediamo che i risultati che avremmo a fine 2013 potranno essere un momento storico nella scoperta di un trattamento per la SMA.”
“La raccomandazione della DMC a procedere conferma che olesoxime è una molecola sicura e non vediamo l’ora di analizzare rapidamente i risultati di efficacia dello studio dopo aver raggiunto la conclusione prevista,” ha detto il ricercatore principale, il dottor Enrico Bertini. “Altri dati interessanti che sicuramente emergeranno dai risultati di questo studio saranno correlati ai dati ottenuti dallo studio dei biomarcatori molecolari e anche all’attendibilità, alla variabilità e alla validità dei dati elettrofisiologici che sono stati raccolti longitudinalmente dai pazienti. Tutte le informazioni ottenute da questo studio saranno molto utili per le future sperimentazioni cliniche multicentriche sulla SMA. Nel frattempo speriamo che olesoxime abbia un effetto terapeutico sulla storia naturale della SMA”.
Traduzione a cura di Michela Policella
Fonte: www.trophos.com
Dopo il servizio su Gioele, Giulio Golia, giornalista del programma “Le Iene”, intervista la famiglia Carrer e racconta la storia di Celeste, prima bambina affetta da SMA 1 a ricevere cure compassionevoli a base di cellule staminali mensenchimali adulte. Golia intervista anche il prof. Vannoni artefice del metodo di trattamento con le cellule staminali. Riportiamo
Giulio Golia, il giornalista del programma “Le Iene” presenta il servizio su Gioele, un bambino affetto da SMA 1, che come Celeste ha ricevuto le cure compassionevoli a base di cellule staminali mensenchimali adulte. Riportiamo il servizio del 17 febbraio 2013. Guarda il video delle Iene 20 Febbraio 2013
