Le nostre storie


 La legislazione sulle malattie rare è ferma da quasi 20 anni
Alla Camera è in attesa di essere discussa una proposta di legge sulle malattie rare che adeguerebbe le norme ai tanti cambiamenti che ci sono stati in questi anni.
Abbiamo infatti ottenuto che questo fosse nuovamente in Commissione, ora vogliamo che venga discusso presto in Aula.


Campagna  “Io sono ASAMSI”
Parte oggi la campagna 5 x 1000 “Io sono ASAMSI”. Abbiamo deciso di dedicare questo traguardo importante, 35 anni di ASAMSI, a tutti i nostri soci.


Intervista al Dr. Marcello Villanova
La presidente di ASAMSI Valentina Baldini è andata a trovare il Dr. Marcello Villanova all’Ospedale Nigrisoli di Bologna per una breve intervista.


Inaugurazione NINeR (Fondazione Serena Onlus – Centro Clinico Nemo)
Intervento di Valentina Baldini, Presidente di ASAMSI – Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili.


Cos’è NINeR per ASAMSI – Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili
Valentina Baldini (Presidente ASAMSI): “Niner per Asamsi è un modo per costruire insieme il futuro”.

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