La Senatrice Paola Binetti ha annunciato sulla sua pagina web la presentazione di un disegno di legge per l’estensione dello screening neonatale all’atrofia muscolare spinale.
“Dal 2017 in Italia è disponibile il primo farmaco per questa malattia e, se somministrato dalla nascita consente un controllo pressoché totale sugli effetti di questa malattia.
Questi traguardi scientifici devono essere noti e condivisi, grazie all’allargamento dello screening la vita delle persone con SMA può essere radicalmente migliorata e le istituzioni hanno la responsabilità e il dovere di far sì che tutto questo sia possibile” scrive la Senatrice aggiungendo: “Ecco un motivo per restare in Parlamento e per portare avanti battaglie piene di senso e di vita”.
Per restare aggiornato sulle novità inserite in questo sito iscriviti alla Newsletter compilando il form che trovi in fondo alla pagina. Riceverai un’e-mail per confermare la tua iscrizione.